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Pharmacological Premature Termination Codon Readthrough of ABCB11 in Bile Salt Export Pump Deficiency: An In Vitro Study.

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Title: Pharmacological Premature Termination Codon Readthrough of ABCB11 in Bile Salt Export Pump Deficiency: An In Vitro Study.
Authors: Amzal R; Université Paris-Saclay, Inserm, Physiopathogénèse et traitement des maladies du Foie, UMR_S 1193, Hepatinov, Orsay, France., Thébaut A; Université Paris-Saclay, Inserm, Physiopathogénèse et traitement des maladies du Foie, UMR_S 1193, Hepatinov, Orsay, France.; Pediatric Hepatology & Pediatric Liver Transplant Department, Centre de Référence de l'Atrésie des Voies Biliaires et des Cholestases Génétiques, Filière de Santé des Maladies Rares du Foie de l'enfant et de l'adulte, European Reference Network RARE-LIVER, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Faculty of Medecine Paris-Saclay, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre, France., Lapalus M; Université Paris-Saclay, Inserm, Physiopathogénèse et traitement des maladies du Foie, UMR_S 1193, Hepatinov, Orsay, France., Almes M; Université Paris-Saclay, Inserm, Physiopathogénèse et traitement des maladies du Foie, UMR_S 1193, Hepatinov, Orsay, France.; Pediatric Hepatology & Pediatric Liver Transplant Department, Centre de Référence de l'Atrésie des Voies Biliaires et des Cholestases Génétiques, Filière de Santé des Maladies Rares du Foie de l'enfant et de l'adulte, European Reference Network RARE-LIVER, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Faculty of Medecine Paris-Saclay, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre, France., Grosse B; Université Paris-Saclay, Inserm, Physiopathogénèse et traitement des maladies du Foie, UMR_S 1193, Hepatinov, Orsay, France., Mareux E; Université Paris-Saclay, Inserm, Physiopathogénèse et traitement des maladies du Foie, UMR_S 1193, Hepatinov, Orsay, France., Collado-Hilly M; Université Paris-Saclay, Inserm, Physiopathogénèse et traitement des maladies du Foie, UMR_S 1193, Hepatinov, Orsay, France., Davit-Spraul A; Université Paris-Saclay, Inserm, Physiopathogénèse et traitement des maladies du Foie, UMR_S 1193, Hepatinov, Orsay, France.; Biochemistry Unit, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre, France., Bidou L; Institute for Integrative Biology of the Cell (I2BC), CEA, CNRS, Université Paris-Saclay, Gif sur Yvette cedex, France.; Sorbonne Universités, Université Pierre et Marie Curie, UPMC, Paris, France., Namy O; Institute for Integrative Biology of the Cell (I2BC), CEA, CNRS, Université Paris-Saclay, Gif sur Yvette cedex, France., Jacquemin E; Université Paris-Saclay, Inserm, Physiopathogénèse et traitement des maladies du Foie, UMR_S 1193, Hepatinov, Orsay, France.; Pediatric Hepatology & Pediatric Liver Transplant Department, Centre de Référence de l'Atrésie des Voies Biliaires et des Cholestases Génétiques, Filière de Santé des Maladies Rares du Foie de l'enfant et de l'adulte, European Reference Network RARE-LIVER, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Faculty of Medecine Paris-Saclay, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre, France., Gonzales E; Université Paris-Saclay, Inserm, Physiopathogénèse et traitement des maladies du Foie, UMR_S 1193, Hepatinov, Orsay, France.; Pediatric Hepatology & Pediatric Liver Transplant Department, Centre de Référence de l'Atrésie des Voies Biliaires et des Cholestases Génétiques, Filière de Santé des Maladies Rares du Foie de l'enfant et de l'adulte, European Reference Network RARE-LIVER, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Faculty of Medecine Paris-Saclay, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre, France.
Source: Hepatology (Baltimore, Md.) [Hepatology] 2021 Apr; Vol. 73 (4), pp. 1449-1463.
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