Genotype-Phenotype Analysis and New Clinical Findings in a Series of 24 Patients Presenting with Noonan Syndrome and Related Disorders.
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| Title: | Genotype-Phenotype Analysis and New Clinical Findings in a Series of 24 Patients Presenting with Noonan Syndrome and Related Disorders. |
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| Authors: | Corso BM; Departamento de Genética Médica e Medicina Genômica, Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), Campinas, Brazil., Simões LO; Departamento de Genética Médica e Medicina Genômica, Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), Campinas, Brazil., de Oliveira KMK; Departamento de Genética Médica e Medicina Genômica, Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), Campinas, Brazil., Dos Santos AM; Departamento de Genética Médica e Medicina Genômica, Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), Campinas, Brazil.; Faculdade São Leopoldo Mandic, Campinas, Brazil., Angeloni LL; Departamento de Genética Médica e Medicina Genômica, Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), Campinas, Brazil., de Oliveira Sobrinho RP; Departamento de Genética Médica e Medicina Genômica, Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), Campinas, Brazil., Gil-da-Silva-Lopes VL; Departamento de Genética Médica e Medicina Genômica, Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), Campinas, Brazil., Marques-de-Faria AP; Departamento de Genética Médica e Medicina Genômica, Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), Campinas, Brazil., Maciel Guerra AT; Departamento de Genética Médica e Medicina Genômica, Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), Campinas, Brazil., Guerra-Junior G; Departamento de Pediatria, Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), Campinas, Brazil., Jorge AAL; Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento, Laboratório de Hormônios e Genética Molecular LIM/42, Disciplina de Endocrinologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), São Paulo, Brazil., Quedas EPS; Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento, Laboratório de Hormônios e Genética Molecular LIM/42, Disciplina de Endocrinologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), São Paulo, Brazil., Silveira HG; Disciplina de Genética, Departamento de Morfologia e Genética, Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), São Paulo, Brazil., Toccoli G; Disciplina de Genética, Departamento de Morfologia e Genética, Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), São Paulo, Brazil., Melaragno MI; Disciplina de Genética, Departamento de Morfologia e Genética, Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), São Paulo, Brazil., Guaragna MS; Departamento de Genética Médica e Medicina Genômica, Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), Campinas, Brazil., Steiner CE; Departamento de Genética Médica e Medicina Genômica, Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), Campinas, Brazil. |
| Corporate Authors: | Rare Genomes Project Consortium |
| Source: | Molecular syndromology [Mol Syndromol] 2026 Feb; Vol. 17 (1), pp. 15-27. Date of Electronic Publication: 2025 Mar 24. |
| Publication Type: | Journal Article |
| Journal Info: | Publisher: S. Karger Country of Publication: Switzerland NLM ID: 101525192 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Print ISSN: 1661-8769 (Print) Linking ISSN: 16618769 NLM ISO Abbreviation: Mol Syndromol Subsets: PubMed not MEDLINE |
| Database: | MEDLINE Ultimate |
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