Nationwide implementation of exclusion non-invasive prenatal diagnosis for single-gene disorders: Nine-year activity and performance analysis from the French public network.
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| Title: | Nationwide implementation of exclusion non-invasive prenatal diagnosis for single-gene disorders: Nine-year activity and performance analysis from the French public network. |
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| Authors: | Labarthe A; Service de Médecine Génomique des Maladies de Système et d'Organe, Fédération de Génétique et de Médecine Génomique, Hôpital Cochin, Université Paris Cité, AP-HP.Centre, 27, rue du Faubourg Saint-Jacques, 75014 Paris, France., Doppler S; Service de Médecine Génomique des Maladies de Système et d'Organe, Fédération de Génétique et de Médecine Génomique, Hôpital Cochin, Université Paris Cité, AP-HP.Centre, 27, rue du Faubourg Saint-Jacques, 75014 Paris, France., Audrézet MP; Inserm, UMR 1078, GGB, Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHU de Brest, Université de Brest, Brest, France., Bienvenu T; Service de Médecine Génomique des Maladies de Système et d'Organe, Fédération de Génétique et de Médecine Génomique, Hôpital Cochin, Université Paris Cité, AP-HP.Centre, 27, rue du Faubourg Saint-Jacques, 75014 Paris, France; Inserm UMR1266, Institute of Psychiatry and Neuroscience of Paris (IPNP), 'Genetic vulnerability to addictive and psychiatric disorders' Team, Paris, France., Couque N; Service de Génétique, Hôpital Robert-Debré, AP-HP, 75019 Paris, France., Defer I; Service de Génétique, Hôpital Robert-Debré, AP-HP, 75019 Paris, France., Gravrand V; Service de Médecine Génomique des Maladies de Système et d'Organe, Fédération de Génétique et de Médecine Génomique, Hôpital Cochin, Université Paris Cité, AP-HP.Centre, 27, rue du Faubourg Saint-Jacques, 75014 Paris, France., Leturcq F; Service de Médecine Génomique des Maladies de Système et d'Organe, Fédération de Génétique et de Médecine Génomique, Hôpital Cochin, Université Paris Cité, AP-HP.Centre, 27, rue du Faubourg Saint-Jacques, 75014 Paris, France., Mansard L; Génétique Moléculaire et Cytogénomique, Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier, 34000 Montpellier, France., Masson E; Inserm, UMR 1078, GGB, Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHU de Brest, Université de Brest, Brest, France., Boimard LO; Service de Médecine Génomique des Maladies de Système et d'Organe, Fédération de Génétique et de Médecine Génomique, Hôpital Cochin, Université Paris Cité, AP-HP.Centre, 27, rue du Faubourg Saint-Jacques, 75014 Paris, France., Vaucouleur N; Service de Médecine Génomique des Maladies de Système et d'Organe, Fédération de Génétique et de Médecine Génomique, Hôpital Cochin, Université Paris Cité, AP-HP.Centre, 27, rue du Faubourg Saint-Jacques, 75014 Paris, France., Vincent MC; Génétique Moléculaire et Cytogénomique, Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier, 34000 Montpellier, France., Verebi C; Service de Médecine Génomique des Maladies de Système et d'Organe, Fédération de Génétique et de Médecine Génomique, Hôpital Cochin, Université Paris Cité, AP-HP.Centre, 27, rue du Faubourg Saint-Jacques, 75014 Paris, France; Inserm UMR1266, Institute of Psychiatry and Neuroscience of Paris (IPNP), 'Genetic vulnerability to addictive and psychiatric disorders' Team, Paris, France., Nectoux J; Service de Médecine Génomique des Maladies de Système et d'Organe, Fédération de Génétique et de Médecine Génomique, Hôpital Cochin, Université Paris Cité, AP-HP.Centre, 27, rue du Faubourg Saint-Jacques, 75014 Paris, France. Electronic address: juliette.nectoux@aphp.fr. |
| Source: | Annales d'endocrinologie [Ann Endocrinol (Paris)] 2026 May; Vol. 87 (3), pp. 102519. Date of Electronic Publication: 2026 Mar 19. |
| Publication Type: | Journal Article; Multicenter Study |
| Journal Info: | Publisher: Elsevier Country of Publication: France NLM ID: 0116744 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 2213-3941 (Electronic) Linking ISSN: 00034266 NLM ISO Abbreviation: Ann Endocrinol (Paris) Subsets: MEDLINE |
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