The prevalence of neurodevelopmental disorders in Smith-Magenis Syndrome: a PRISMA compliant systematic review.

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Title: The prevalence of neurodevelopmental disorders in Smith-Magenis Syndrome: a PRISMA compliant systematic review.
Authors: Boiroux P; Centre de Référence Maladies Rares Troubles du Comportement d'Origine Génétique (GénoPsy), Le Vinatier Psychiatrie Universitaire Lyon Métropole, 95 Boulevard Pinel, Bron, 69500, France. pauline.boiroux@ch-le-vinatier.fr., Babinet MN; Centre de Référence Maladies Rares Troubles du Comportement d'Origine Génétique (GénoPsy), Le Vinatier Psychiatrie Universitaire Lyon Métropole, 95 Boulevard Pinel, Bron, 69500, France.; Institut des Sciences Cognitives Marc Jeannerod, UMR 5229, CNRS & Université Claude Bernard Lyon 1, Université de Lyon, 67 Boulevard Pinel, Bron Cedex, 69675, France., Chesnoy G; Centre de Référence Maladies Rares Troubles du Comportement d'Origine Génétique (GénoPsy), Le Vinatier Psychiatrie Universitaire Lyon Métropole, 95 Boulevard Pinel, Bron, 69500, France., Belhouchat P; Centre d'information et de documentation - CRA Rhône-Alpes - Le Vinatier Psychiatrie Universitaire Lyon Métropole, Bât. 211 - 95, boulevard Pinel, Bron Cedex, 69677, France., Demily C; Centre de Référence Maladies Rares Troubles du Comportement d'Origine Génétique (GénoPsy), Le Vinatier Psychiatrie Universitaire Lyon Métropole, 95 Boulevard Pinel, Bron, 69500, France.; Institut des Sciences Cognitives Marc Jeannerod, UMR 5229, CNRS & Université Claude Bernard Lyon 1, Université de Lyon, 67 Boulevard Pinel, Bron Cedex, 69675, France.
Source: Journal of neurodevelopmental disorders [J Neurodev Disord] 2026 Jun 01. Date of Electronic Publication: 2026 Jun 01.
Publication Type: Journal Article; Review
Journal Info: Publisher: BioMed Central Country of Publication: England NLM ID: 101483832 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1866-1955 (Electronic) Linking ISSN: 18661947 NLM ISO Abbreviation: J Neurodev Disord Subsets: MEDLINE
Database: MEDLINE Ultimate
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