Análisis / Exámenes cerca al paciente - POCT. Guía para la implementación según los requisitos aplicables de la NTC-ISO 15189: 2022

Exámenes para apoyo al diagnóstico del covid-19: Orientaciones generales para pruebas rápidas y con tecnología poct.
Published: (16/12/2020)

Dispositivos médicos. Guía para la aplicación de la NTC-ISO 14971.
Published: (17/11/2021)

Sistemas de gestión de la calidad. Aplicación de la norma NTC-ISO 9001: 2015 en los servicios de salud.
Published: (5/08/2020)

Examen básico de semen. Especificación y métodos de ensayo.
Published: (7/09/2022)

Gestión de riesgos para la seguridad del paciente.
Published: (12/12/2018)

ISO 45001:2018 Herramientas para la implementación del SGSST :
by: Henao Osorio, Sergio
Published: (2019.)

Materiales de acondicionamiento primario de medicamentos. Requisitos particulares para la aplicación de la norma ISO 9001:2015, con referencia a las buenas prácticas de fabricación (BPF)
Published: (11/12/2024)

NTC ISO 14000 :

Software para dispositivos médicos. Parte 1: Guía sobre la aplicación de la norma ISO 14971 al software para dispositivos médicos
Published: (20/11/2024)

Guantes de examen médico de un solo uso. Parte 2: Especificaciones para guantes hechos de poli (cloruro de vinilo).
Published: (25/11/2020)

La norma OHSAS 18001 y su implementación :
by: Beltrán Manchola, Alexandra
Published: (2007.)

Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero sanguíneo venoso y plasma.
Published: (7/09/2022)

Laboratorios clínicos. Conceptos y especificaciones para el diseño, el desarrollo, la implementación y el uso de análisis que se desarrollan en el laboratorio
Published: (10/12/2025)

"Plásticos. Guía para la implementación de la NTC 6632:2022 "
Published: (17/07/2024)

Guantes de examen médico de un solo uso. Parte 1: Especificaciones para guantes hechos de látex de caucho o solución de caucho.
Published: (25/11/2020)

Pacientes con sida :
by: Durham, Jerry
Published: (1990.)

Sistemas de diagnostico in vitro. Procedimientos de diagnostico in vitro basados en ácidos nucleicos cualitativos. Procedimiento de examen para la detección e identificación de patógenos microbianos. Parte 1: Requisitos generales, términos y definiciones.
Published: (12/12/2018)

Desinfectantes para uso hospitalario. Requisitos
Published: (11/12/2024)

Sistemas de ensayo diagnóstico in vitro. Requisitos para sistemas de monitorización de glucosa en sangre para pruebas realizadas por los pacientes en el manejo de la diabetes mellitus.
Published: (7/12/2016)

Paños, batas y trajes para aire limpio de utilización quirúrgica como productos sanitarios, para pacientes, personal clínico y equipo. Parte 2: Métodos de ensayo.
Published: (23/04/2020)

Laboratorios clínicos. Requisitos para la calidad y la competencia.
Published: (24/01/2023)

Turismo y servicios relacionados. Turismo médico. Requisitos del servicio
Published: (6/12/2023)

Evaluación biológica de dispositivos médicos absorbibles. Parte 1: Requisitos generales
Published: (10/12/2025)

Esterilización de dispositivos médicos indicadores biológicos. Parte 1: Requisitos generales.
Published: (14/12/2022)

Biotecnología. Biobancos. Requisitos para células madre pluripotentes humanas y de ratón
Published: (6/12/2023)

Requisitos de competencia para los asesores de gestión del riesgo biológico
Published: (10/12/2025)

Equipos de transferencia para preparados farmacéuticos. Requisitos y métodos de ensayo
Published: (20/11/2024)

Sistema de gestión de la calidad para las organizaciones de atención en salud. Requisitos
Published: (6/12/2023)

Biotecnología. Biobancos. Requisitos de las células estromales mesenquimales humanas derivadas de la médula ósea.
Published: (14/12/2022)

Biotecnología. Biobancos. Requisitos de las células estromales mesenquimales humanas derivadas del tejido del cordón umbilical
Published: (10/05/2023)

Tecnología de la información. Modelado médico basado en imágenes para impresión 3D. Parte 1: Requisitos generales
Published: (10/12/2025)

Dispositivos médicos. Símbolos a utilizar con la información a suministrar por el fabricante. Parte 1: Requisitos generales.
Published: (14/12/2022)

La norma OHSAS 18001 y su implementación :
by: Bernal Mateus, María del Carmen
Published: (c2009.)

Biotecnología. Biobancos. Requisitos generales para la validación y verificación de los métodos de procesamiento de material biológico en los biobancos.
Published: (14/12/2022)

Juguetes sexuales. Requisitos de diseño y seguridad de los productos que entran en contacto directo con los genitales, el ano o ambos
Published: (10/05/2023)

Antisépticos y desinfectantes químicos. Ensayo cuantitativo de suspensión para la evaluación de la actividad virucida en medicina. Método de ensayo y requisitos (Fase 2/Etapa 1)
Published: (10/05/2023)