Biotecnología. Biobancos. Requisitos de las células estromales mesenquimales humanas derivadas del tejido del cordón umbilical
Saved in:
| Corporate Author: | 252 BIOTECNOLOGÍA EN SALUD |
|---|---|
| Format: | Book |
| Language: | Undetermined |
| Subjects: | |
| Online Access: |
https://ecollection.icontec.org/colacc.aspx?Q=4A5495A18C9FA17194F13CCACBF02A1D |
Similar Items
Biotecnología. Biobancos. Requisitos de las células estromales mesenquimales humanas derivadas de la médula ósea.
Published: (14/12/2022)
Published: (14/12/2022)
Biotecnología. Biobancos. Requisitos para células madre pluripotentes humanas y de ratón
Published: (6/12/2023)
Published: (6/12/2023)
Biotecnología. Biobanco. Requisitos generales para actividades de biobanco.
Published: (25/11/2020)
Published: (25/11/2020)
Biotecnología. Biobancos. Requisitos generales para la validación y verificación de los métodos de procesamiento de material biológico en los biobancos.
Published: (14/12/2022)
Published: (14/12/2022)
Biotecnología. Biobancos. Guía de implementación de la norma NTC-ISO 20387.
Published: (20/10/2021)
Published: (20/10/2021)
Biotecnología. Requisitos generales para el transporte de células para uso terapéutico.
Published: (17/11/2021)
Published: (17/11/2021)
Biotecnología. Biobancos. Requisitos de proceso y calidad para establecer, mantener y caracterizar líneas celulares de mamíferos.
Published: (16/02/2022)
Published: (16/02/2022)
Productos médicos que contienen células humanas viables. Aplicación de la gestión del riesgo y requisitos para las prácticas de procesamiento.
Published: (6/12/2017)
Published: (6/12/2017)
Terminología normalizada de biotecnología.
Published: (25/11/2020)
Published: (25/11/2020)
Protocolo para la determinación del origen de las patologías derivadas del estrés /
Published: (2004.)
Published: (2004.)
Biotecnología. Recuento celular. Primera parte: Guía general de métodos de recuento celular.
Published: (18/09/2019)
Published: (18/09/2019)
Cámaras hiperbáricas para ocupación humana (PVHO).
Published: (11/12/2019)
Published: (11/12/2019)
Dispositivos médicos que utilizan tejidos animales y sus derivados. Parte 2: Controles sobre el abastecimiento, la recopilación y la manipulación
Published: (10/12/2025)
Published: (10/12/2025)
Dispositivos médicos que utilizan tejidos animales y sus derivados. Parte 1: Aplicación de la gestión del riesgo.
Published: (12/12/2018)
Published: (12/12/2018)
Turismo y servicios relacionados. Turismo médico. Requisitos del servicio
Published: (6/12/2023)
Published: (6/12/2023)
Contenedores plegables de plástico para la sangre humana y sus componentes. Parte 1: Contenedores convencionales
Published: (20/11/2024)
Published: (20/11/2024)
Biotecnología. Requisitos para evaluar el desempeño de los métodos de cuantificación para secuencias blanco de ácido nucleico - qpcr y dpcr.
Published: (25/11/2020)
Published: (25/11/2020)
Requisitos de competencia para los asesores de gestión del riesgo biológico
Published: (10/12/2025)
Published: (10/12/2025)
Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 3: sistemas de bolsas de sangre con funciones integradas
Published: (20/11/2024)
Published: (20/11/2024)
Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos Parte 4: Sistemas de bolsas de sangre para aféresis con funciones integradas
Published: (20/11/2024)
Published: (20/11/2024)
Dispositivos médicos que utilizan tejidos animales y sus derivados. Parte 4: Principios para la eliminación y/o inactivación de agentes de encefalopatía espongiforme transmisible (EET) y ensayos de validación para esos procesos
Published: (19/11/2025)
Published: (19/11/2025)
"Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 2: Símbolos gráficos para su uso en etiquetas y folletos de instrucciones"
Published: (20/11/2024)
Published: (20/11/2024)
Guía para el uso de plasma rico en plaquetas autólogo en ingeniería de tejidos y terapia celular.
Published: (14/07/2021)
Published: (14/07/2021)
Desinfectantes para uso hospitalario. Requisitos
Published: (11/12/2024)
Published: (11/12/2024)
Informática para la salud. Estructura categorial para sistemas terminológicos de la anatomía humana.
Published: (6/12/2017)
Published: (6/12/2017)
Sexualidad humana :
Published: (1981.)
Published: (1981.)
Software de dispositivos médicos. Parte 3: Modelo de referencia de procesos del ciclo de vida del software de dispositivos médicos
Published: (20/11/2024)
Published: (20/11/2024)
Laboratorios clínicos. Requisitos para la calidad y la competencia.
Published: (24/01/2023)
Published: (24/01/2023)
Evaluación biológica de dispositivos médicos absorbibles. Parte 1: Requisitos generales
Published: (10/12/2025)
Published: (10/12/2025)
Esterilización de dispositivos médicos indicadores biológicos. Parte 1: Requisitos generales.
Published: (14/12/2022)
Published: (14/12/2022)
Equipos de transferencia para preparados farmacéuticos. Requisitos y métodos de ensayo
Published: (20/11/2024)
Published: (20/11/2024)
Sistema de gestión de la calidad para las organizaciones de atención en salud. Requisitos
Published: (6/12/2023)
Published: (6/12/2023)
Relaciones humanas :
Published: (1997.)
Published: (1997.)
Gestión del bioriesgo para los laboratorios y otras organizaciones relacionadas. Enmienda 1: Acciones relativas al cambio climático.
Published: (25/02/2024)
Published: (25/02/2024)
Requisitos y recomendaciones para supervisores y operadores de equipos (POCT) de exámenes cerca al paciente
Published: (19/11/2025)
Published: (19/11/2025)
Tecnología de la información. Modelado médico basado en imágenes para impresión 3D. Parte 1: Requisitos generales
Published: (10/12/2025)
Published: (10/12/2025)
Dispositivos médicos. Símbolos a utilizar con la información a suministrar por el fabricante. Parte 1: Requisitos generales.
Published: (14/12/2022)
Published: (14/12/2022)
Juguetes sexuales. Requisitos de diseño y seguridad de los productos que entran en contacto directo con los genitales, el ano o ambos
Published: (10/05/2023)
Published: (10/05/2023)
Análisis / Exámenes cerca al paciente - POCT. Guía para la implementación según los requisitos aplicables de la NTC-ISO 15189: 2022
Published: (11/12/2024)
Published: (11/12/2024)
Antisépticos y desinfectantes químicos. Ensayo cuantitativo de suspensión para la evaluación de la actividad virucida en medicina. Método de ensayo y requisitos (Fase 2/Etapa 1)
Published: (10/05/2023)
Published: (10/05/2023)
Similar Items
-
Biotecnología. Biobancos. Requisitos de las células estromales mesenquimales humanas derivadas de la médula ósea.
Published: (14/12/2022) -
Biotecnología. Biobancos. Requisitos para células madre pluripotentes humanas y de ratón
Published: (6/12/2023) -
Biotecnología. Biobanco. Requisitos generales para actividades de biobanco.
Published: (25/11/2020) -
Biotecnología. Biobancos. Requisitos generales para la validación y verificación de los métodos de procesamiento de material biológico en los biobancos.
Published: (14/12/2022) -
Biotecnología. Biobancos. Guía de implementación de la norma NTC-ISO 20387.
Published: (20/10/2021)