Cover Image

Dispositivos médicos. Símbolos a utilizar con la información a suministrar por el fabricante. Parte 1: Requisitos generales.

Saved in:

Bibliographic Details
Corporate Author:	155 DISPOSITIVOS MÉDICOS
Format:	Book
Language:	Undetermined
Subjects:	SALUD\|SALUD
Online Access:	https://ecollection.icontec.org/colacc.aspx?Q=4A5495A18C9FA17194F13CCACBF02A1D

Similar Items

Dispositivos médicos. Información que debe suministrar el fabricante.
Published: (17/11/2021)

Esterilización de dispositivos médicos indicadores biológicos. Parte 1: Requisitos generales.
Published: (14/12/2022)

Evaluación biológica de dispositivos médicos absorbibles. Parte 1: Requisitos generales
Published: (10/12/2025)

Dispositivos médicos. Vigilancia posterior a la comercialización para los fabricantes.
Published: (17/11/2021)

Dispositivos médicos. suturas quirúrgicas
Published: (10/12/2025)

Instrumentación a utilizar en asociación con implantes quirúrgicos no activos. Requisitos generales.
Published: (9/12/2021)

Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
Published: (20/05/2020)

Dispositivos médicos. Dispositivos de infusión portátiles no eléctricos
Published: (11/12/2024)

Productos para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 1: Términos, definiciones y requisitos generales.
Published: (12/12/2012)

Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 4: Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
Published: (21/05/2014)

Tecnología de la información. Modelado médico basado en imágenes para impresión 3D. Parte 1: Requisitos generales
Published: (10/12/2025)

Software para dispositivos médicos. Parte 1: Guía sobre la aplicación de la norma ISO 14971 al software para dispositivos médicos
Published: (20/11/2024)

Dispositivos médicos y reactivos para diagnóstico in vitro. Información proporcional por el fabricante (etiquetado). Parte 5: Instrumento de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
Published: (21/05/2014)

Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante con los reactivos de diagnóstico in vitro para coloración en biología.
Published: (6/12/2017)

Software para dispositivos médicos. Parte 2: Validación de software para uso médico. Sistemas de calidad de dispositivos
Published: (20/11/2024)

Dispositivos médicos y reactivos para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 3: Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
Published: (21/05/2014)

Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante del dispositivo médico para su procesamiento.
Published: (17/11/2021)

Dispositivos médicos. Principios esenciales de seguridad y desempeño reconocidos para dispositivos médicos. Parte 1: Principios esenciales generales y principios esenciales específicos adicionales para todos los dispositivos médicos diferentes de los de d
Published: (12/12/2018)

Dispositivos médicos. Gestión de la calidad. Requisitos para propósitos regulatorios.
Published: (17/08/2016)

Software de dispositivos médicos. Parte 3: Modelo de referencia de procesos del ciclo de vida del software de dispositivos médicos
Published: (20/11/2024)

Evaluación biológica de los dispositivos médicos.
Published: (25/11/2020)

Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 22: Orientaciones sobre nanomateriales
Published: (19/11/2025)

Limpieza y descontaminación de dispositivos médicos. Parte 2. Esterilización de dispositivos médicos y productos de uso hospitalario.
Published: (6/12/2017)

Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 55: Estudio interlaboratorio sobre citotoxicidad
Published: (19/11/2025)

Evaluación biológica de dispositivos médicos. Requisitos de los estudios interlaboratorio para demostrar la aplicabilidad de los métodos in vitro validados para evaluar la sensibilización cutánea de dispositivos médicos
Published: (10/12/2025)

Dispositivos médicos. Gestión de riesgos de contaminación por partículas en dispositivos con acceso intravascular
Published: (10/12/2025)

Envejecimiento acelerado de sistemas de barrera estériles y dispositivos médicos
Published: (11/12/2024)

Evaluación biológica cardiovascular de dispositivos médicos. Orientaciones para implantes absorbibles
Published: (10/12/2025)

Requisitos generales de productos médicos derivados de la ingeniería tisular.
Published: (9/12/2021)

Software de dispositivos médicos. Software life cycle processes
Published: (11/12/2019)

Lavadoras desinfectoras. Parte 1: Requisitos generales, definiciones y ensayos.
Published: (16/10/2013)

Caracterización de detergentes para la limpieza de dispositivos médicos para uso clínico
Published: (11/12/2024)

Dispositivos médicos. Estructura de codificación jerárquica para eventos adversos. Parte 1: Tipos de códigos para eventos.
Published: (13/09/2017)

Turismo y servicios relacionados. Turismo médico. Requisitos del servicio
Published: (6/12/2023)

Recipientes flexibles de plástico para sangre humana y sus componentes. Parte 2: Símbolos gráficos a utilizar en las etiquetas y en los prospectos de instrucciones.
Published: (16/12/2009)

Esterilización de productos sanitarios. Indicadores químicos. Parte 1: Requisitos generales.
Published: (6/05/2015)

Dispositivos médicos que utilizan tejidos animales y sus derivados. Parte 1: Aplicación de la gestión del riesgo.
Published: (12/12/2018)

Limpieza y descontaminación de dispositivos médicos y productos de uso hospitalario. Parte 1: Gestión integral de dispositivos médicos y productos de uso hospitalario en el área de limpieza y descontaminación.
Published: (21/06/2017)

Evaluacion biologica de dispositivos medicos. Pruebas de irritacion y sensibilizacion.
Published: (29/05/2002)

Dispositivos médicos. Principios esenciales de seguridad y desempeño reconocidos. Parte 2. Principios esenciales generales y principios esenciales específicos adicionales para todos los dispositivos médicos ivd y orientación para la selección de normas.
Published: (12/12/2018)