Cover Image

Biotecnología. Biobancos. Requisitos generales para la validación y verificación de los métodos de procesamiento de material biológico en los biobancos.

Saved in:

Bibliographic Details
Corporate Author:	252 BIOTECNOLOGÍA EN SALUD
Format:	Book
Language:	Undetermined
Subjects:	SALUD\|SALUD
Online Access:	https://ecollection.icontec.org/colacc.aspx?Q=4A5495A18C9FA17194F13CCACBF02A1D

Similar Items

Biotecnología. Biobanco. Requisitos generales para actividades de biobanco.
Published: (25/11/2020)

Biotecnología. Biobancos. Requisitos para células madre pluripotentes humanas y de ratón
Published: (6/12/2023)

Biotecnología. Biobancos. Requisitos de las células estromales mesenquimales humanas derivadas de la médula ósea.
Published: (14/12/2022)

Biotecnología. Biobancos. Guía de implementación de la norma NTC-ISO 20387.
Published: (20/10/2021)

Biotecnología. Biobancos. Requisitos de las células estromales mesenquimales humanas derivadas del tejido del cordón umbilical
Published: (10/05/2023)

Biotecnología. Biobancos. Requisitos de proceso y calidad para establecer, mantener y caracterizar líneas celulares de mamíferos.
Published: (16/02/2022)

Esterilización de dispositivos médicos indicadores biológicos. Parte 1: Requisitos generales.
Published: (14/12/2022)

Requisitos de competencia para los asesores de gestión del riesgo biológico
Published: (10/12/2025)

Laboratorios clínicos. Reactivos para tinción de material biológico. Guía para los usuarios.
Published: (17/08/2016)

Biotecnología. Requisitos generales para el transporte de células para uso terapéutico.
Published: (17/11/2021)

Procesamiento aséptico de productos para el cuidado de la salud. Parte 1: Requisitos generales.
Published: (11/12/2013)

Terminología normalizada de biotecnología.
Published: (25/11/2020)

Biotecnología. Recuento celular. Primera parte: Guía general de métodos de recuento celular.
Published: (18/09/2019)

Esterilización de dispositivos médicos. Indicadores biológicos. Parte 3: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por vapor de agua.
Published: (14/12/2022)

Minimización del riesgo de contaminación con adn humano, en productos usados para recolectar, almacenar y analizar material biológico con propósitos forenses. Requisitos.
Published: (18/10/2017)

Biotecnología. Requisitos para evaluar el desempeño de los métodos de cuantificación para secuencias blanco de ácido nucleico - qpcr y dpcr.
Published: (25/11/2020)

Ropa de protección. Requisitos y métodos de ensayo para la ropa de protección contra agentes biológicos.
Published: (25/11/2020)

Evaluación biológica de dispositivos médicos absorbibles. Parte 1: Requisitos generales
Published: (10/12/2025)

Validación y calificación de salas de ambiente controlado en hospitales.
Published: (27/08/2019)

Odontologia. Unidades dentales. Requisitos generales y métodos de ensayo.
Published: (16/06/2010)

Guía para detectar y cuantificar marcadores de limpieza (analitos) para la validación de métodos de limpieza de dispositivos médicos reutilizables
Published: (20/11/2024)

Software para dispositivos médicos. Parte 2: Validación de software para uso médico. Sistemas de calidad de dispositivos
Published: (20/11/2024)

Optica oftalmica. Monturas de gafas. Requisitos generales y métodos de ensayo.
Published: (28/05/2008)

Esterilización de dispositivos médicos. Indicadores biológicos. Parte 2: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por óxido de etileno.
Published: (14/12/2022)

Guía estándar para la validación basada en el riesgo de métodos analíticos para aplicaciones pat.
Published: (17/11/2021)

Requisitos generales de productos médicos derivados de la ingeniería tisular.
Published: (9/12/2021)

Reactivos de diagnóstico in vitro. Medida de cantidades en nuestras de origen biológico. Requisitos para los materiales de referencia certificados y el contenido de la documentación de apoyo.
Published: (10/12/2014)

Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Medición de magnitudes en muestras de origen biológico. Requisitos para el contenido y la presentación de los procedimientos de medida de referencia.
Published: (11/12/2019)

Lo biológico y lo social :

Esterilización de productos sanitarios. Indicadores químicos. Parte 1: Requisitos generales.
Published: (6/05/2015)

Lavadoras desinfectoras. Parte 1: Requisitos generales, definiciones y ensayos.
Published: (16/10/2013)

Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 4: Indicadores biológicos para procesos de esterilización con calor seco.
Published: (17/08/2016)

Evaluación biológica de dispositivos médicos. Requisitos de los estudios interlaboratorio para demostrar la aplicabilidad de los métodos in vitro validados para evaluar la sensibilización cutánea de dispositivos médicos
Published: (10/12/2025)

Juguetes sexuales. Requisitos de diseño y seguridad de los productos que entran en contacto directo con los genitales, el ano o ambos
Published: (10/05/2023)

Tecnología de la información. Modelado médico basado en imágenes para impresión 3D. Parte 1: Requisitos generales
Published: (10/12/2025)

Equipos de transferencia para preparados farmacéuticos. Requisitos y métodos de ensayo
Published: (20/11/2024)

Dispositivos médicos que utilizan tejidosanimales y sus derivados. Parte 3: Validación de la eliminación y/oinactivación de virus y agentes causantes de encefalopatía espongiformetransmisible (EET)
Published: (10/12/2025)

Desinfectantes para uso hospitalario. Requisitos
Published: (11/12/2024)

Productos médicos que contienen células humanas viables. Aplicación de la gestión del riesgo y requisitos para las prácticas de procesamiento.
Published: (6/12/2017)

Dispositivos médicos. Símbolos a utilizar con la información a suministrar por el fabricante. Parte 1: Requisitos generales.
Published: (14/12/2022)