Requisitos de competencia para los asesores de gestión del riesgo biológico

Biotecnología. Biobancos. Requisitos generales para la validación y verificación de los métodos de procesamiento de material biológico en los biobancos.
Published: (14/12/2022)

Gestión del riesgo :
Published: (2011.)

Esterilización de dispositivos médicos. Indicadores biológicos. Parte 3: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por vapor de agua.
Published: (14/12/2022)

Minimización del riesgo de contaminación con adn humano, en productos usados para recolectar, almacenar y analizar material biológico con propósitos forenses. Requisitos.
Published: (18/10/2017)

Riesgos químicos y biológicos ambientales :
by: Farrés i Molinero, Verónica
Published: (2006.)

Gestión de riesgos para la seguridad del paciente.
Published: (12/12/2018)

Gestión de riesgos :
Published: (2013.)

Ropa de protección. Requisitos y métodos de ensayo para la ropa de protección contra agentes biológicos.
Published: (25/11/2020)

Riesgos biológicos y bioseguridad /
by: Álvarez Heredia, Francisco
Published: (2010.)

Laboratorios clínicos. Reactivos para tinción de material biológico. Guía para los usuarios.
Published: (17/08/2016)

Laboratorios clínicos. Aplicación de la gestión del riesgo.
Published: (16/02/2022)

Esterilización de dispositivos médicos. Indicadores biológicos. Parte 2: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por óxido de etileno.
Published: (14/12/2022)

Desinfectantes para uso hospitalario. Requisitos
Published: (11/12/2024)

Productos médicos que contienen células humanas viables. Aplicación de la gestión del riesgo y requisitos para las prácticas de procesamiento.
Published: (6/12/2017)

Sistema de gestión de la calidad para las organizaciones de atención en salud. Requisitos
Published: (6/12/2023)

Laboratorios clinicos. Requisitos de calidad y competencia con base en aspectos regulatorios.
Published: (17/08/2016)

Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 4: Indicadores biológicos para procesos de esterilización con calor seco.
Published: (17/08/2016)

Gestión en salud. Requisitos para la gestión de seguridad en servicios quirúrgicos.
Published: (19/11/2014)

Dispositivos médicos. Gestión de riesgos de contaminación por partículas en dispositivos con acceso intravascular
Published: (10/12/2025)

Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
Published: (20/05/2020)

Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Medición de magnitudes en muestras de origen biológico. Requisitos para el contenido y la presentación de los procedimientos de medida de referencia.
Published: (11/12/2019)

Dispositivos médicos. Gestión de la calidad. Requisitos para propósitos regulatorios.
Published: (17/08/2016)

Lo biológico y lo social :

Reactivos de diagnóstico in vitro. Medida de cantidades en nuestras de origen biológico. Requisitos para los materiales de referencia certificados y el contenido de la documentación de apoyo.
Published: (10/12/2014)

Turismo y servicios relacionados. Turismo médico. Requisitos del servicio
Published: (6/12/2023)

Equipos de transferencia para preparados farmacéuticos. Requisitos y métodos de ensayo
Published: (20/11/2024)

Biotecnología. Biobancos. Requisitos para células madre pluripotentes humanas y de ratón
Published: (6/12/2023)

Eliminación o reducción del riesgo de infección relacionada con los reactivos para diagnóstico in vitro.
Published: (10/12/2014)

Evaluación biológica de dispositivos médicos. Requisitos de los estudios interlaboratorio para demostrar la aplicabilidad de los métodos in vitro validados para evaluar la sensibilización cutánea de dispositivos médicos
Published: (10/12/2025)

Biotecnología. Biobancos. Requisitos de las células estromales mesenquimales humanas derivadas del tejido del cordón umbilical
Published: (10/05/2023)

Servicios funerarios. Requisitos.
Published: (25/01/2017)

Evaluación biológica de dispositivos médicos absorbibles. Parte 1: Requisitos generales
Published: (10/12/2025)

Análisis / Exámenes cerca al paciente - POCT. Guía para la implementación según los requisitos aplicables de la NTC-ISO 15189: 2022
Published: (11/12/2024)

Requisitos y recomendaciones para supervisores y operadores de equipos (POCT) de exámenes cerca al paciente
Published: (19/11/2025)

Reactivos para diagnóstico in vitro. Medición de magnitudes en muestras de origen biológico. Trazabilidad metrológica de los valores asignados a los calibradores y materiales de control.
Published: (6/05/2015)

Gestión del bioriesgo para los laboratorios y otras organizaciones relacionadas. Enmienda 1: Acciones relativas al cambio climático.
Published: (25/02/2024)